我们帮助客户处理药品和医疗器械的商业合同和许可事宜。因为我们了解这些行业,所以我们深知与 FDA 监管行业相关的一些独特问题。
生命科学公司需要采取积极主动的措施,以:(1)避免合同、合作和许可纠纷;(2)在没有诉讼的情况下迅速解决纠纷。我们帮助客户严格审查合同,以明确合同里的里程碑条款;明确合同里要求采取的措施,不使用模棱两可的文字,严格考虑诉讼地选择(法院或仲裁)、规定一方终止或 “出局 “的条款及其对剩余权利的影响等。
例如,我们曾帮助一位在合同谈判中陷入僵局的客户,通过重新起草更明确的 “使用范围”,更好地澄清了协议的范围。由于各方现在对使用领域的范围有了更清晰的认识,谈判得以顺利进行。
在另一个案例中,我们帮助客户认识到,将合同起草工作交给对方,合同必然是向单方面倾斜的。我们帮助客户认识到,履约条款因为牵涉到无法控制的情况而充满危险。此外,如果合同终止,客户此后将没有任何剩余权利。所以对方起草的这个约定会令客户花费了大量资源,却简直一无所获。
在另一个案例中,尽管药物产品在市场上的总体销量很高,但客户(原创药公司)却只获得了很少的许可费。我们检查了合同,发现销售商在利润分配前扣除了过多的费用,这是不恰当的。我们帮助客户与对方进行谈判,确保只扣除适当的部分。
由于我们负责合同纠纷诉讼,因此我们在起草合同时能严格把关。
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